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SPE应用手册手册介绍
1 食品安全
1.1 QuEChERS EN方法用于黄瓜中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.2 QuEChERS EN方法用于大米中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.3 QuEChERS EN方法用于菜芯中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.4 QuEChERS AOAC方法用于茄子中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.5 QuEChERS AOAC方法用于黄瓜中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.6 QuEChERS AOAC方法用于大米中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.7 QuEChERS AOAC方法用于菜心中农药多残留的检测(Copure® QuEChERS)
1.8 牛奶中苯甲酸检测的固相萃取方法(Copure® MAX)
1.9 牛奶中氟苯尼考检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.10 普洱中农药多残留检测的固相萃取方法(Copure® GCB/NH2)
1.11 乳制品中多种有机氯农药残留检测的固相萃取方法(Copure® Florisil)
1.12 水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法(Copure® C18)
1.13 水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法(Copure® ALA/PRS)
1.14 水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法(Copure® ALA)
1.15 水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法(Copure® ALN)
1.16 水产品中喹乙醇检测的固相萃取方法(Copure® MAX)
1.17 饲料中苯甲酸检测的固相萃取方法(Copure® MAX)
1.18 咸鸭蛋中苏丹红染料的检测方法(Copure® 苏丹红检测柱)
1.19 饮料中合成着色剂检测的固相萃取方法(Copure® 聚酰胺小柱)
1.20 植物油中苯并(a)芘检测的固相萃取方法(Copure® 苯并芘检测柱)
1.21 猪肉中兽药多残留检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.22 饲料中孔雀石绿检测的固相萃取方法(Copure® ALN/PRS)
1.23 动物性食品中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法(Copure® MCX)
1.24 动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.25 动物源性食品中克伦特罗等3种β-受体激动剂残留检测的固相萃取方法(Copure® MCX)
1.26 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.27 蜂蜜中寡糖成分的测定(Silibase™蜂蜜检测柱)
1.28 蜂蜜中四环素类药物残留检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.29 进出口食品中罗丹明B的检测的固相萃取方法(Copure® ALN)
1.30 辣椒粉中苏丹红染料的检测方法(Copure® 苏丹红检测柱)
1.31 辣椒油中苏丹红染料的检测方法(Copure® 苏丹红检测柱)
1.32 牛奶中氯霉素检测的固相萃取方法(Copure® C18)
1.33 牛奶中氢化可的松检测的固相萃取方法(Copure® Silica)
1.34 食品中三聚氰胺检测的固相萃取方法(Copure® MCX)
1.35 蔬菜中多种农药残留检测的固相萃取方法(Copure® Florisil)
1.36 水产品中喹乙醇检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.37 水体中布洛芬检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.38 动物源食品中氯霉素检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.39 食品中喹诺酮检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
1.40 动物源性食品中β-受体激动剂检测的固相萃取方法(Copure® MCX)
1.41 食品中苏丹红染料检测的固相萃取方法(Copure® 苏丹红检测柱)
1.42 动物源性食品中氯霉素检测的固相萃取方法(Copure® C18)
1.43 蔬菜水果中农药多残留检测的固相萃取方法(Copure® Florisil)
1.44 蔬菜中农药多残留检测的固相萃取方法(Copure® NH2)
1.45 生姜中涕灭威及其代谢物检测的固相萃取方法(Copure® NH2 )
2 纺织&皮革检测
2.1 皮革脱色专用柱效果对比(Copure® 皮革脱色专用柱)
2.2 皮革中六价铬含量的测定(Copure® 皮革脱色柱)
2.3 纺织品中禁用偶氮染料检测的固相萃取方法(Copure® 偶氮染料检测柱)
3 临床诊断
3.1 化妆品中氢化可的松检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
3.2 尿液中三环抗抑郁药检测的快速萃取方法(Copure® SLE)
3.3 血清中布洛芬药物检测的快速萃取方法(Copure® SLE)
3.4 血清中非甾体类消炎药检测的快速萃取方法(Copure® SLE)
3.5 血清中皮质甾类药物检测的快速萃取方法(Copure® SLE)
3.6 婴儿沐浴露中尼泊金酯药物检测的快速萃取方法(Copure® SLE)
4 环境保护

水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法(Copure® C18)

2016-11-24 17:01:36
admin
1145
最后编辑:admin 于 2017-10-10 10:15:40
简介:本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,HPLC作为分析方法,检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。

一、实验目的

本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,HPLC作为分析方法,检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。

二、实验目标物

氟苯尼考(CAS: 73231-34-2)。

三、应用范围

本方法适用于水产品中氟苯尼考的检测的HPLC检测及确证。

四、实验材料

biocomma®Copure® C18固相萃取柱500mg/6mL(Cat. No. COC186500)。

五、实验步骤

1、样品提取

准确称取草鱼肉5 g(精确到0.001 g),加入乙酸乙酯15 mL,高速均质1 min,加入3 g无水硫酸钠涡旋振荡1min,摇床振荡10 min。4000 r/min转速离心5 min。将上清液转移至梨形瓶中,于45 ℃旋蒸至近干,用6mL水溶解残渣,5 mL×2次正己烷除脂,弃去正己烷层,待净化。

2、SPE柱净化

(1) 活化:C18固相萃取柱使用前依次使用5 mL甲醇和5 mL水活化,保持柱体湿润。
(2) 上样和洗脱:将待净化液加入已活化好的固相萃取柱中,以2 mL/min的流速过柱,弃去滤液,用5 mL水淋洗固相萃取柱,弃去淋洗液,抽干5 min。用6 mL甲醇洗脱固相萃取柱,收集洗脱液。
(3) 重新溶解:洗脱液于45 ℃氮吹吹干,用1 mL甲醇溶液定容,0.22 μm微孔滤膜过滤,供HPLC上机测试。

3、HPLC条件

设备:Waters Alliance 2695
色谱柱:Welch Ultimate XB-C18 (4.6×250 mm,  5 μm)
检测器:Waters 2487 紫外检测器
检测波长:224 nm
流动相:A:水   B:乙腈
洗脱方式:等度洗脱
表1  等度洗脱条件

流速:1 mL/min
进样体积:20 μL

六、实验结果

1、草鱼肉中氟苯尼考的1 mg/kg添加回收结果
表2 草鱼肉中氟苯尼考的1 mg/kg添加回收结果

2、添加水平为1 mg/kg草鱼肉中氟苯尼考残留物色谱图

图1添加水平为1 mg/kg草鱼肉中氟苯尼考残留物色谱图